3 ′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-bipheny] -3-carboxylic acid

Tha searbhag 3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny] -3-carboxylic air a chleachdadh mar eadar-mheadhanach Eltrombopag.
Is e Eltrombopag, a chaidh a leasachadh le GlaxoSmithKline (GSK) san RA agus a chaidh a leasachadh an dèidh sin le Novartis san Eilbheis, a’ chiad agus an aon neach-ionaid gabhadair TPO neo-peptide beag ceadaichte san t-saoghal.Chaidh Eltrombopag aontachadh le FDA na SA ann an 2008 airson làimhseachadh purpura thrombocytopenic idiopathic (ITP), agus ann an 2014 airson làimhseachadh fìor dhroch anemia aplastic (AA).Is e seo cuideachd a’ chiad droga a chaidh aontachadh le FDA na SA airson làimhseachadh AA anns na 30 bliadhna a dh’ fhalbh.
Anns an Dùbhlachd 2012, dh’ aontaich FDA na SA Eltrombopag airson làimhseachadh thrombocytopenia ann an euslaintich le hepatitis C leantainneach (CHC), gus an urrainn dha euslaintich hepatitis C le droch prognosis mar thoradh air cunntadh ìosal platelet tòiseachadh agus cumail suas leigheas àbhaisteach stèidhichte air interferon airson galairean grùthan.Air 3 Gearran, 2014, dh’ainmich GlaxoSmithKline gun tug an FDA seachad an teisteanas drogaichean làimhseachaidh adhartach de Eltrombopag airson làimhseachadh hemopenia ann an euslaintich le fìor dhroch leabhar ceimigeach aplastic anemia (SAA) nach do fhreagair gu h-iomlan ri immunotherapy.Air 24 Lùnastal, 2015, dh'aontaich FDA na SA Eltrombopag airson làimhseachadh thrombocytopenia ann an inbhich agus clann aois 1 bliadhna agus nas sine le thrombocytopenia dìonach leantainneach (ITP) aig nach eil freagairt gu leòr do corticosteroids, immunoglobulins no splenectomy.Air Faoilleach 4,2018, chaidh Eltrombopag aontachadh a bhith air a liostadh ann an Sìona airson làimhseachadh thrombocytopenia dìonach bun-sgoile (ITP).